一、荷蘭召回中國問題口罩的出口啟示

關于最近的荷蘭從中國購買60萬只口罩質量問題，4月2日商務部做出回應，給我們非醫用口罩出口申報時帶來很大的啟示：必須在申報時說明是非醫用口罩，建議同時蓋章書面證明告知客戶不能用于醫療用途！

二、口罩出口申報時須注意事項

1.規范申報商品名稱，如“無品牌無型號非醫用口罩”或“x品牌x型號醫用口罩”等。

2.必須如實申報口罩重量、數量等，避免出現超輕超重異?，F象。

3.醫用口罩需隨附電子申明取得醫療器械產品注冊證。

三、出口醫用口罩等醫療物資海關規范申報通知

海關已通知企業按照《商務部海關總署國家藥品監督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫療物資出口的公告》要求，對出口醫用口罩、醫用防護服做出明確的質量監管措施，為落實好監管要求，海關要求各報關企業嚴格按照申報要求，在商品規格型號欄詳細填報品牌、規格型號和用途，達到醫用標準的必須填報醫用。

如發現商品實際屬性為醫用，填報為非醫用情況，海關將按照不如實申報處理，請報關企業提醒“收發貨人”落實好主體責任。

政策依據：4月1日起，醫用口罩等醫療物資出口報關時須提供書面或電子聲明，承諾產品已取得醫療器械產品注冊證，并需符合進口國(地區)相關標準。

四、歐盟清關注意事項

(一)歐盟發布PPE可疑CE證書通報

近日歐洲安全聯盟(European Safety Federation)在其官網上發布文章表示，他們從不同渠道獲悉“證書”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE標記的依據，而這些“證書”沒有法律價值，不能用作合格評定的結論。

到目前為止，已在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信箋上看到“證書”，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發的。

以下是來自不同機構的一些可疑案例：

• ICR Polska，2例

• CELAB，2例

• ISET，1例(已在ISET的網站上提到為假)

• ECM，1例(口罩的CE標識旁邊有公告機構ECM的識別號，但ECM不是個人防護用品的公告機構，因此該CE標識無效)

• NPC，1例

• CIC，1例

• Amtre Veritas，1例

• GTS，1例(文件標題是自我聲明)

上述案例詳情及具體圖片，請查看歐洲安全聯盟官網下的案例鏈接：https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

在此提示：目前只有獲得歐盟(EU)2016/425PPE法規口罩產品Module B、Module C2和/或Module D授權的認證公告機構才有權從事PPE個人防護口罩的CE認證。

(二)CE認證在歐盟清關時注意事項CE認證清關時的要點

清關時的要點是一切以提單(Bill Of Lading)信息為準。提單上有明確的貨物描述，清關時提供的CE證書和DOC上產品名稱和型號務必與提單(Bill Of Lading)保持一致，不能缺少項目，也不能名稱不同。

下面以機電出口為例(CE認證的口罩等產品出口也同樣適用)：

某工程總包項目采購一批水泵和電機備件出口土耳其，提單(B/L)上貨物品名描述為Pump和Motor，但是清關時僅提供Pump的CE證書和DOC，導致電機因缺少對應的CE證書和DOC無法清關。

其原因是出口商認為電機只是備件，未引起重視，忽略提單上所有產品均需要提供對應品名的CE證書和DOC的要求，后來設法補齊電機的CE證書和DOC之后方得以清關放行。

另外英文翻譯過程也可能導致產品名字不規范，提單上顯示的品名和申請證書的時候有所差異，而歐盟海關是以提單上的信息為準，稍有差異都會帶來清關受阻的風險。

如果能做到如下五份文件上的品名和型號信息保持完全統一，可以做到歐盟清關暢通無阻。

注意：貨物名稱和型號描述必須和證書保持一致。

1.CE certificate(COC/AOC)歐盟認證機構CE證書

2.Declaration of conformity(Doc)工廠自我符合性宣告

3.Nameplate機器銘牌

4.Packing List裝箱單

5.Bill of Lading(B/L)-Description of Goods提單中的貨物描述

從簽訂海外銷售合同開始就采用統一標準的命名方式，接收信用證，開具形式發票等所有外貿環節保持高度統一，標準化的管理方式可以避免不必要的清關麻煩。